Компанията "Veropharm" се оттегля от руснака дрогерии неговия обезболяващ "Ardalon", съдържащ флупиртин. Последните европейски проучвания показват, че веществото има отрицателно въздействие върху черния дроб.
Важно! Според статистиката, в Русия през последните 7 месеца на тази година продадени 656,259 опаковки от лекарства, съдържащи флупиртина. На първо място на продажбите е лекарството "Katadolon" от TEVA (прилага за периода контрол 303 400 години), а вторите просто "Ardalon" Veropharm (от 4600 г).
Освен това, опасни компоненти включват:
- "Katadolon форте" от ТЕВА;
- "Katadolon" от AVD.farma GmbH & Co. KG. KG;
- "Neyrodolon" производство Kanonfarma;
- "Nolodatak" от CPA "Akrikhin";
- "Flugesik" Лупин Limited;
- "флупиртин" на Vertex;
- "флупиртина NW" от фармацевтичната компания "Северна звезда".
Първите случаи на чернодробно увреждане флупиртина са регистрирани в Европа през 2013 г. И препарати, които ги съдържат, е забранено да се назначат хора, които имат проблеми с черния дроб. Но въпреки това, броят на жертвите на такива лекарства е нараснал през годините до 537 души, 23 от които са загинали.
През февруари 2018 ЕИО страни са престанали производство на обезболяващи с флупиртин и регулаторни органи са изтеглени от аптеките всички Стария свят "немилост" наркотици. Но в Русия, RZN в цялото това време е записан само един случай на неблагоприятни "черния" въздействие, причинено от опасната съставка. Независимо от това, през август тази година, вещество (флупиртина), са изключени от държавния регистър на лекарства за медицински цели.
Такива новини разтърсиха руските пациенти, които преди това са използвали обезболяващи с флупиртин. Лекарите обаче побързаха да ги уверя, като каза, че паниката не е необходимо. Няма нужда да тичат и да се тества. И ако те минават, само за пълно спокойствие. Да, европейски изследвания показват, че 3-5% от всички случаи на предписване, съдържащ флупиртин, е повишаване на чернодробните ензими. Въпреки това, не се публикува информация за това кой администрира тези лекарства? Каква беше историята на пациентите? И това, което дозата беше съпроводено с патология?
FarmAnalitik Сергей Shuljak (главен изпълнителен директор на DSM Group) каза, че преди да се паникьосвайте, ще изчака е необходимо официалният забраната. И погледнете препоръките. Ако се оттегли, а след това се оттегли. И може би не след това просто да се променя дозата или метод на лечение.
Искате ли да знаете повече за това лекарство? Не забравяйте да подкрепят канала ни в услуга на Яндекс. Дзен Както и абонамент. Това ни мотивира да публикува по-интересни материали. Също така, можете бързо да научите за нови публикации.
