Консултация на генетиката при планирана бременност

Защо варто се коригира на рецепцията преди fakhivtsya в периода вагиналност - Стартира експертът на токшоуто "ДНК мистерии" по СТБ, клиничен генетик Людмила Турова.

За думите на експерт се консултирайте с генетик варто за един час планиране на бременността. Важно е да се знае колко здрава е генетично една двойка, за да може „информацията“ да бъде предадена на децата им.

„По-добре е да се консултирате по-бързо на етапа на планиране на бременността. Европа има програма за залагания на кожата. Затова използвам малка извадка от тестове. Първото нещо, което трябва да знаете, е вашият кариотип - кръстосани хромозоми. Вонята може да бъде толкова балансирана, колкото е. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak не vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі може да доведе до патология і в плода.

Друг момент е, че е възможно да се извърши генетичен анализ за наличие на разширени мутации. Нищо не е перфектно, всички носим мутации, някои от тях са сериозни. На носа може да не се появи, но например като девойка, човешко същество с такъв вариант на генетична патология, както и вариант на националност на дете с цикъл и мутация на храма. Такава двойка може да бъде майка на сгъване с vagіtnіstyu, с една година - със здравето на бъдещо бебе. Особено важно е да се тревожите за вродени дефекти, невинност и други здравословни проблеми, генетични заболявания, психични разстройства, онкологични заболявания и други подобни“,

– разказва Людмила Турова.

Генетикът има предвид, че подобни тестове са не само информативни. За допълнителни резултати е възможно да се идентифицира рискът от обвиняване на възможни патологии при деца и да се избягват.

„Типът кожа е индивидуален. Например, при няколко хромозомни аномалии можем да препоръчаме биохимичен скрининг и неинвазивен пренатален тест в ранните етапи на бременността. Останалото да се бори на 9-тия етап на бременността - приютете се от майката, така се вижда ДНК на плода от нея. През същия период могат да възникнат хромозомни аномалии. Също така могат да се препоръчат инвазивни методи и пренатална диагностика - вътрематочно въвеждане под ехографски контрол с метода за вземане на плодовия материал за анализ. Изборът на инвазивен метод се определя от термина вагитност и индикации (амниоцентеза, кордоцентеза, биопсия на хорионни въси).

Например, сериозна генетична слабост - в екстремни случаи може да се препоръча методът EKZ. Е, знам, всичко е индивидуално. В този случай, преди засаждането, ембрионът отново се тества за наличието на патологичен ген, засегнати са само здрави ембриони, "- споделяйте фахивети.

Зад думите на Людмила, генетиката стои обовъязково варто, сякаш анамнезата ви за стягане е, че в случая е имало патологии. Например, скитничеството на майката на жената беше пронизано с гънки. Още един нюанс е тенденцията на сенници piznіkh. До 30 години се натрупва същото генетично пристрастие, което може да се реализира в плода. В такъв момент също е добра идея да се консултирате с генетик. Е, нямаше ежедневни нюанси и се чувствате чудесно с партньора си - можете да се обърнете към генетиката за максимално продължение на младостта и красотата - след като разпознаете вашата индивидуалност, можете да цените своята Здравейте!

Да гадаем, около 22:00 часа по СТБ излизат премиерните епизоди на токшоуто „ДНК тайните“.