Бременност може да доведе до редица емоции, от радост и вълнение за безпокойство за здравето на вашето развитие на бебето. По време на бременността, което ще прочетете и чуете за анализи, които могат да вие и вашият лекар ноу помагат за здравето си разработването на бебето.
Тези анализи са известни като първи триместър скрининг включват кръв биохимичен скрининг и ултразвук. Тестовете могат да разкрият по-висок риск от аномалии в детето си, и в този момент, Вашият лекар може да ви предложи на инвазивни процедури като хорион въси анализ или амниоцентеза. Тези инвазивни процедури са изучаване на ДНК директно на детето си, но те носят риска от спонтанен аборт.
През 2009 г. ние разработихме нов тип скрининг тест неинвазивни пренатален тест (ИНТИ).Това е кръвен тест, който е много по-точен в сравнение с конвенционалните методи за проверка. Когато сте бременна, кръвното Ви съдържа ДНК фрагменти от детето си.
Неинвазивно пренатален тест анализира ДНК в дадена проба от кръвта си, за да се оцени вероятността от хромозомни аномалии: тризомия 21 (синдром на Даун), тризомия 18 (синдром на Edwards) и тризомия 13 (синдром на Patau), пол хромозомни аномалии, triploidy, микроделеция. Също така, той просто поставя на пода.
Някои генетични заболявания са свързани със семейство генетична история, но повечето от тези хромозомни болести са случайни и могат да се появят във всяка бременност. Въпреки това вероятността от такива аномалии се увеличава с възрастта на майката, повечето деца със синдром на Даун са родени от жени, по-млади от 35 години.
INTI от Nater Laboratory (USA), наречена неинвазивни пренатален тест "Панорама".Това биотехнологична компания, разположена в Силиконовата долина, където кръвни проби в специални тръби идват от всички краища на света. Представителство Nater лаборатории в Украйна - "Татко мама" Център по медицинска генетика.
Преглед на неинвазивни пренатален тест Панорама
"Съпругът ми и аз решихме, че е искал да има дете в общ. Аз имам две деца от първия си брак, но сега, на възраст от 40 години, аз съм много добре запозната с потенциалните проблеми и риска от раждане на бебе с хромозомни дефекти. За съжаление, първата ми бременност завърши със спонтанен аборт, но след това, след още 3 месеца, аз отново забременях - и след това да започне всичките ми притеснения!
Знам, че не съществува риск от 1% от спонтанен аборт, свързани с инвазивни диагностични процедури, като амниоцентеза и хорион въси. Въпреки факта, че това е сравнително малка цифра, аз бях твърде уплашена, за да рискувам бременност.
С тест Панорама няма риск за детето, тъй като включва проста кръвна проба от майката, така че беше лесно решение. Ние отменен планирания ни амниоцентеза, а в края на януари 2017 имах кръвен тест, извършен в центъра на Панорама "Мама татко."
Имах пълно спокойствие през седмицата, когато бяхме в очакване на резултатите от тестовете Панорама. Дори и ако резултатът е положителен ще дойде, аз ще съм имал време да се вземат решения. Той ми даде спокойствие, в които това е така е необходимо, така че може да продължи да се насладите на вашата бременност. 10 дни след вземането на кръв, имаме резултат: Резултатът е с нисък риск, и ние трябваше да се роди здраво момиченце!
Наистина съм щастлив да обявя, че моята красива дъщеря е родена на 29 юни 2017 г. "
Мария е била Киев
Медицинска генетика Център "Мама татко."Градът, в който можете да вземете тест Панорама: Киев (ул. Лев Толстой, 21), Днепър, Виница, Житомир, Ивано-Frankovsk, Кривой рог, Кременчуг, Kropyvnytskyi, Луцк, Лвов, Николаев, Одеса, Полтава, Харков, Херсон, Хмелницки, Черкаси, Черновци. В други градове, можете да получите набор от кръвни проби и изпращане по куриер.
Телефон (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
